Sağlık

DS’den bir aveyaha kullanm onay

Karar, Avrupa Birliinin (AB) ila dzenleyicisi Avrupa la Ajansnn (EMA), Kovid-19’a kar retilen Nuvaxovid asnn kullanlmasn tavsiye etmesinin ardndan geldi.

DS’den yaplan yazl aklamada, EMA’nn aklamasnn ardndan Nuvaxovid asnn acil kullanmna onay verildii belirtildi.

Aklamada, Nuvaxovid asnn, ABD’li ila firmas Novavax ve Salgn Hastalklara Hazrlk in Yenilik Koalisyonunun (CEPI) ortak rn olduu ve 17 Aralk’ta acil kullanmna onay verilen Hindistan’da retilen Covovax asnn “orijinal rn” olduu kaydedildi.

Her iki ann da ayn teknolojiler kullanlarak retildii aktarlan aklamada, Nuvaxovid ve Covovax’n 2 ila 8 santigrat derece souklukta korunduklar aktarld.

– 18 ya snr

EMA’dan yaplan aklamada, “Nuvaxovid” adl ann 18 ya stndeki kiilerde kullanlabilecei bildirilmiti.

hafta arayla iki doz uygulanan protein temelli ann, 45 bin kii zerinde yaplan almalarda hastala kar yzde 90 civarnda etkili olduu belirtilmiti.

EMA, u ana kadar Pfizer/Biontech, Moderna, AstraZeneca, Johnson and Johnson ve Novavax firmalarnca retilen alar ile Kineret, Regkirona, Roactemra, Ronapreve, Veklury ve Xevudy isimli ilalarn tedavide kullanmn onaylamt.

-10 aya acil kullanm onay

DS, bu kararyla 10’uncu Kovid-19 asna acil kullanm onay vermi oldu.

DS, ilk olarak 31 Aralk 2020’de Aralk’ta Pfizer-BioNTech firmasnn rettii Kovid-19 asna, daha sonra Oxford-AstraZeneca’ya, AstraZeneca’nn a reticisi Hindistan Serum Enstitsnn (SII) rettii aya, Moderna, Janssen ve in’in Sinopharm firmasnn rettii alara acil kullanm onay vermiti.

rgt, son olarak 1 Haziran 2021’de Trkiye’de de kullanlan in’in gelitirdii yeni Sinovac, 3 Kasm 2021’de Hindistan’da retilen Covaxin as ve son olarak da 17 Aralk 2021’de yine Hindistan’da retilen Covovax’n asnn acil kullanmna onay vermiti.

Kaynak

EK İŞLER VE YURT DIŞI İLE İLGİLİ İLANLAR İÇİN MUTLAKA UĞRAYIN

Benzer Haberler

Bir cevap yazın

Başa dön tuşu